Комплексный хромосомный скрининг (CCS) - это метод, используемый для отбора здоровых эмбрионов и обеспечивающий эффективные результаты. Комплексный хромосомный скрининг - это скрининг эмбрионов с использованием технологии микрочипов на все хромосомы в клетке в парах, запланированных для преимплантационной генетической диагностики (PGD). По сравнению с методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH), который обычно используется в рутинном скрининге на анеуплоидии и позволяет проводить скрининг ограниченного числа хромосом, метод комплексного хромосомного скрининга (CCS) позволяет полностью оценить структурные и численные хромосомные аномалии. (анеуплоидия / аномальное количество хромосом). Эмбрионы с анеуплоидией исключаются из процедуры лечения, и для переноса эмбрионов отбираются только здоровые эмбрионы с правильным числом хромосом. Комплексный хромосомный анализ, который выполняется перед переносом эмбрионов в матку при ЭКО, оценивает все 24 хромосомы на предмет любых хромосомных аномалий. Поскольку можно увидеть всю хромосомную карту эмбрионов, исследованных этим методом, хромосомные нарушения могут быть обнаружены, а нездоровые эмбрионы (эмбрионы с анеуплоидией) не используются для переноса эмбрионов. Преимущества комплексного хромосомного скрининга по сравнению с скринингом на анеуплоидию с помощью PGT Собирая несколько клеток вместо одной от растущих эмбрионов до стадии бластоцисты (до 5-6 дня развития эмбриона); Анализ и оценка всех хромосом растущего эмбриона - непростой процесс. Этот процесс требует определенного времени. Если биопсия эмбриона взята утром на 5-й день, результаты генетического анализа могут быть получены на 6-й день и может быть выполнен перенос свежего эмбриона.
Комплексный хромосомный скрининг (тесты на генетическую репродукцию)