CGT, применяемый в нашем центре, - это тест, который позволяет выявить более 300 генетически передающихся заболеваний и тысячи мутаций (деформаций генетического кодирования), вызывающих более 1600 заболеваний в разных группах за один сеанс.

Не только физически наблюдаемые характеристики доноров яйцеклеток, но также их общее состояние здоровья и то, являются ли они носителями каких-либо рецессивных генетических мутаций, являются одной из наиболее тревожных проблем для реципиентов в практике донорства яйцеклеток. Многие центры экстракорпорального оплодотворения и донорства в регионе заявляют, что они приняли и внедрили генетические скрининговые тесты, рекомендованные для общих генетических заболеваний, таких как талассемия и муковисцидоз, в рамках европейских стандартов. Тесты, объявленные этими центрами как генетические скрининговые тесты, представляют собой только анализы крови, а не исследования на уровне генов. Следовательно, этих анализов крови недостаточно, чтобы решить проблемы пар, которые планируют родить ребенка с помощью донорского ЭКО. Эти анализы крови заставляют пару спросить: «Насколько безопасна донорская яйцеклетка?» и они не могут ответить на такие вопросы. «Могу ли я иметь ребенка с генетическим заболеванием, вызванным донорской яйцеклеткой?» и «Насколько тщательно проверяются доноры на предмет возможных генетических рецессивных мутаций»?

Генные мутации ответственны за все генетические заболевания. Люди могут нести определенные генные мутации, которые остаются незамеченными до того, как вызовут болезнь. Таких людей называют носителями. Сегодня пары или доноры, планирующие завести ребенка, могут быть носителями одной или нескольких из тысяч генных мутаций, и до недавнего времени было невозможно с медицинской и технической точки зрения провести скрининг на эти генные мутации. Генетический тест на совместимость (CGT), также известный как генетический скрининг носителей, теперь позволяет анализировать гены и обнаруживать более 300 известных генетических заболеваний, взяв образец крови.

Что такое CGT?
Как известно, за последние годы в области генетики достигнуты большие успехи. Многие генетические мутации (дефекты генетического кода, возникающие на уровне ДНК), которые могут вызвать заболевание, могут быть обнаружены заранее, особенно при генетическом картировании человека.

С помощью генетического теста носителя (CGT) можно скрининговать и оценивать более 300 генетически передающихся заболеваний и тысячи генных мутаций, связанных с более чем 1600 заболеваниями, за один сеанс, используя образец крови, взятый у человека.

Другими словами, в то время как только несколько генных мутаций могут быть исследованы в службах генетического скрининга, выполняемых с помощью обычных методов, сотни генетических заболеваний могут быть проверены одновременно с помощью CGT. Кроме того, по сравнению со стоимостью скрининга только одного гена в предыдущие годы, CGT стоит меньше.

Как проходит процесс?
Когда вы обращаетесь в наш центр экстракорпорального оплодотворения по донорству яйцеклеток, вы можете выбрать донора на основе наблюдаемых физических характеристик из пула доноров, которые ранее проходили CGT.

Если донор выбран из общего пула доноров, который еще не прошел генетическое тестирование на носительство, у выбранного вами донора берется образец крови и отправляется в наш генетический центр для анализа и оценки. Этот процесс, который состоит из взятия образцов крови, анализа и оценки, занимает примерно 2-4 недели. Вы получите уведомление, когда будут объявлены результаты.

Используется ли тест CGT только при лечении донорства яйцеклеток?
Генетический скрининг носителей, который мы предлагаем в Ближневосточном центре ЭКО, не ограничивается отбором донора, но применяется к парам, которые планируют иметь ребенка, используя собственные яйцеклетки и сперму в процессе экстракорпорального оплодотворения. CGT применяется для подтверждения совместимости пар и исключения возможности рождения ребенка с генетическим заболеванием.

Благодаря этому тесту, применяя генетический отбор, пары могут рожать здоровых детей даже в кровных браках.