Το CGT που εφαρμόζεται στο κέντρο μας είναι μια δοκιμή που επιτρέπει τον έλεγχο περισσότερων από 300 γενετικά μεταδιδόμενων ασθενειών και χιλιάδων μεταλλάξεων (γενετικές παραμορφώσεις κωδικοποίησης) που προκαλούν περισσότερες από 1600 ασθένειες σε διαφορετικές ομάδες σε μία μόνο συνεδρία.

Όχι μόνο τα φυσικά παρατηρήσιμα χαρακτηριστικά των δωρητών ωαρίων, αλλά και η γενική υγεία τους και αν είναι φορείς τυχόν υπολειπόμενων γενετικών μεταλλάξεων είναι ένα από τα πιο ανησυχητικά ζητήματα για τους λήπτες στις πρακτικές δωρεάς ωαρίων. Πολλά κέντρα γονιμοποίησης και δωρεάς in vitro που υπηρετούν στην περιοχή δηλώνουν ότι έχουν υιοθετήσει και εφαρμόσει γενετικές εξετάσεις που προτείνονται για κοινές γενετικές ασθένειες όπως η θαλασσαιμία και η κυστική ίνωση στο πλαίσιο των ευρωπαϊκών προτύπων. Οι εξετάσεις που ανακοινώνονται από αυτά τα κέντρα ως γενετικές εξετάσεις είναι μόνο εξετάσεις αίματος και όχι εξέταση σε επίπεδο γονιδίου. Επομένως, αυτές οι εξετάσεις αίματος είναι ανεπαρκείς για να αντιμετωπιστούν οι ανησυχίες των ζευγαριών που σχεδιάζουν να αποκτήσουν μωρό με εξωσωματική γονιμοποίηση ωαρίων. Αυτές οι εξετάσεις αίματος κάνουν το ζευγάρι να ρωτήσει: "Πόσο ασφαλές είναι ένα αυγό δότη;" αδυνατεί να απαντήσει σε τέτοιες ερωτήσεις. «Κινδυνεύω να αποκτήσω παιδί με γενετική ασθένεια που προκαλείται από το ωάριο του δότη;» και "Πόσο προσεκτικά ελέγχονται οι δότες για πιθανές γενετικές υπολειπόμενες μεταλλάξεις";

Οι γονιδιακές μεταλλάξεις ευθύνονται για όλες τις γενετικές ασθένειες. Οι άνθρωποι μπορούν να μεταφέρουν ορισμένες γονιδιακές μεταλλάξεις που δεν εντοπίζονται πριν προκαλέσουν ασθένεια. Τέτοιοι άνθρωποι ονομάζονται φορείς. Σήμερα, τα ζευγάρια ή οι δότες που σχεδιάζουν να αποκτήσουν ένα μωρό μπορεί να είναι φορείς μιας ή περισσότερων από τις χιλιάδες γονιδιακών μεταλλάξεων και μέχρι πρόσφατα δεν ήταν ιατρικά και τεχνικά εφικτός ο έλεγχος αυτών των γονιδιακών μεταλλάξεων. Το Compatibility Genetic Test (CGT), γνωστό και ως Genetic Carrier Screening, καθιστά τώρα δυνατή την ανάλυση γονιδίων και τον εντοπισμό περισσότερων από 300 γνωστών γενετικών ασθενειών λαμβάνοντας δείγμα αίματος.

Τι είναι το CGT;
Όπως είναι γνωστό, τα τελευταία χρόνια έχει σημειωθεί μεγάλη πρόοδος στον τομέα της γενετικής. Ειδικά με την ανθρώπινη γενετική χαρτογράφηση, πολλές γενετικές μεταλλάξεις (ελαττώματα γενετικού κώδικα που εμφανίζονται σε επίπεδο DNA) που μπορούν να προκαλέσουν ασθένεια μπορούν να ανιχνευθούν εκ των προτέρων.

Με το Carrier Genetic Test (CGT), μπορείτε να εξετάσετε και να αξιολογήσετε περισσότερες από 300 γενετικά μεταδιδόμενες ασθένειες και χιλιάδες γονιδιακές μεταλλάξεις που σχετίζονται με περισσότερες από 1600 ασθένειες σε μία μόνο συνεδρία χρησιμοποιώντας δείγμα αίματος που λαμβάνεται από το άτομο.

Με άλλα λόγια, ενώ μόνο μερικές γονιδιακές μεταλλάξεις μπορούν να εξεταστούν σε υπηρεσίες γενετικού ελέγχου που εκτελούνται με συμβατικές μεθόδους, εκατοντάδες γενετικές ασθένειες μπορούν να εξεταστούν ταυτόχρονα στο CGT. Επίσης, σε σύγκριση με το κόστος εξέτασης μόνο ενός γονιδίου τα προηγούμενα χρόνια, το CGT κοστίζει λιγότερο.

Πώς διεξάγεται η διαδικασία;
Όταν κάνετε αίτηση στο κέντρο γονιμοποίησης in vitro δωρεάς ωαρίων, μπορείτε να επιλέξετε έναν δότη με βάση τα φυσικά παρατηρήσιμα χαρακτηριστικά από την ομάδα δωρητών που είχε CGT πριν.

Εάν ο δότης επιλέγεται από τη γενική ομάδα δωρητών που δεν έχει υποβληθεί ακόμη σε γενετικό έλεγχο φορέα, λαμβάνεται δείγμα αίματος από τον δότη που επιλέξατε και αποστέλλεται στο γενετικό μας κέντρο για ανάλυση και αξιολόγηση. Αυτή η διαδικασία, η οποία συνίσταται στη λήψη δείγματος αίματος, ανάλυση και αξιολόγηση, διαρκεί περίπου 2-4 εβδομάδες. Θα ειδοποιηθείτε όταν ανακοινωθούν τα αποτελέσματα.

Χρησιμοποιείται το τεστ CGT μόνο στις θεραπείες δωρεάς αυγών;
Το Carrier Genetic Screening, το οποίο προσφέρουμε στο Near East IVF Center, δεν περιορίζεται στην επιλογή των δοτών, αλλά εφαρμόζεται σε ζευγάρια που σχεδιάζουν να αποκτήσουν μωρό χρησιμοποιώντας τα δικά τους ωάρια και σπέρμα με θεραπεία εξωσωματικής γονιμοποίησης. Το CGT εφαρμόζεται για να επιβεβαιώσει τη συμβατότητα των ζευγαριών και να αποκλείσει την επιλογή να αποκτήσει παιδί με γενετική ασθένεια.

Χάρη σε αυτό το τεστ, με την εφαρμογή της γενετικής επιλογής, τα ζευγάρια μπορούν να γεννήσουν υγιή μωρά ακόμη και σε συγγενείς γάμους.